เว็บตรงผสมให้เข้ากัน

เว็บตรงผสมให้เข้ากัน

นักวิจัยคนอื่น ๆ ได้ทำให้ก้านมีเสถียรภาพโดยการติดเว็บตรงเฮแม็กกลูตินินใหม่ ซึ่งเป็นรสอมยิ้มที่ระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์ไม่เคยลิ้มรส ในกรณีนี้ นักวิจัยจากคณะแพทยศาสตร์ Icahn ที่ Mount Sinai ในนครนิวยอร์ก นำเชื้อไข้หวัดใหญ่ 2 สายพันธุ์ที่แพร่ระบาดในนกเท่านั้น และเชื่อมโยงแต่ละสายพันธุ์กับก้านเฮมักกลูตินินของมนุษย์ วัคซีนทดลองนี้ประกอบด้วยสองโดส เข็มแรกกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันให้สร้างแอนติบอดีต่อก้านที่ด้านบนแรก และเข็มที่สองจะสร้างแอนติบอดีรอบที่สองต่อก้านที่มีส่วนบนที่สอง แนวคิดก็คือว่า แอนติบอดีที่เน้นต้นกำเนิดจำนวนมาก — ขยายจากวัคซีนสองนัด — จะมาช่วยในระหว่างการติดเชื้อตามธรรมชาติจากไวรัสที่มีหัวที่สามซึ่งแตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิง

แนวทางหนึ่งสำหรับวัคซีนสากลคือการกำหนดค่าโมเลกุล

ที่มีการกลายพันธุ์ของเฮแมกกลูตินินเกือบทั้งหมดที่รู้จัก การ์ตูนแบบง่ายด้านล่างแสดงลำดับโปรตีนของเฮแมกกลูตินินห้าลำดับที่ผสมเข้าด้วยกันเป็นหนึ่งเดียว โปรแกรมคอมพิวเตอร์สามารถสร้างความเป็นไปได้มากมายในการผลิตโมเลกุลเดี่ยว

ต.รอสส์/ม. แห่งจอร์เจีย

Peter Palese ประธานฝ่ายจุลชีววิทยาของ Mount Sinai กล่าวว่า “ระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์จะพยายามค้นหาสิ่งที่เคยเห็นมาก่อน ตามทฤษฎีแล้ว แอนติบอดีเพียงชนิดเดียวในการเล่นคือแอนติบอดีที่ตอบสนองต่อส่วนต่าง ๆ ของก้านที่ระบบภูมิคุ้มกันรู้จัก ซึ่งเรียกว่า “โดเมนที่อนุรักษ์ไว้”

“คำถามมูลค่า 64,000 ดอลลาร์” ตาม Palese

: “การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อโดเมนที่ได้รับการอนุรักษ์เหล่านี้จะเพียงพอที่จะกระตุ้นปฏิกิริยาของระบบภูมิคุ้มกันในวงกว้างหรือไม่”

ในปี 2559 Palese และเพื่อนร่วมงานอธิบายการทดสอบวัคซีนในวารสารไวรัสวิทยา พังพอนหกตัวที่ได้รับสองโดสถูกเลี้ยงไว้กับพังพอนหกตัวที่ติดเชื้อไข้หวัดใหญ่ H1N1 ภายใน 10 วัน สัตว์ที่ได้รับวัคซีนก็ติดเชื้อแต่ไม่มีอาการหรือสัญญาณว่าสามารถแพร่ไวรัสไปยังผู้อื่นได้ง่าย รายงานในเดือนมิถุนายนในวารสารฉบับเดียวกันได้อธิบายถึงการทดสอบวัคซีนในหนูทดลองเพื่อต่อต้านไวรัสไข้หวัดใหญ่ชนิดบี สัตว์เหล่านี้ได้รับการคุ้มครองจากปริมาณไข้หวัดใหญ่ที่ร้ายแรงตามปกติ

ยังไม่ทราบแน่ชัดว่าแอนติบอดีที่เน้นต้นกำเนิดนั้นเพียงพอหรือไม่ที่จะปกป้องผู้คนจากไวรัสทุกสายพันธุ์ วัคซีนจากนักวิจัย Mount Sinai กำลังเข้าสู่การทดลองความปลอดภัยของมนุษย์ครั้งแรกกับผู้ผลิตยา GlaxoSmithKline

เลิกซ่อนและแสวงหา

อีกวิธีหนึ่งคือการรวมโปรตีนที่ไม่มีแนวโน้มว่าจะกลายพันธุ์เหมือนเฮแมกกลูตินิน แต่ถูกซ่อนจากระบบภูมิคุ้มกันภายใต้สถานการณ์ปกติ เมื่อโปรตีนเหล่านี้ถูกทำให้มองเห็นได้ต่อเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เรียกว่าทีเซลล์ ระบบภูมิคุ้มกันจะตื่นขึ้น ทีเซลล์ไม่ได้สร้างแอนติบอดี แต่ทีเซลล์บางตัวยังเก็บความทรงจำของโมเลกุลแปลกปลอมที่เคยเห็นมาก่อน เมื่อทีเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้ล่วงหน้าเหล่านี้รับรู้ถึงการติดเชื้อ พวกมันจะทำลายผู้บุกรุก

งานนี้เริ่มต้นในปี 1990 เมื่อนักวิจัยจากสถาบันวิทยาศาสตร์ Weizmann ในเมือง Rehovot ประเทศอิสราเอล ออกเดินทางเพื่อค้นหาส่วนต่างๆ ของไวรัสที่ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงทุกปี ทีมวิจัยระบุบริเวณที่เสถียรในโปรตีนสามชนิด ได้แก่ เฮแมกกลูตินิน บวกหนึ่งจากเยื่อหุ้มไวรัสและอีกส่วนหนึ่งมาจากแกนของไวรัส ในปี พ.ศ. 2546 บริษัท BiondVax Pharmaceuticals ได้ก่อตั้งขึ้นเพื่อพัฒนาและทดสอบวัคซีนทดลองในมนุษย์ซึ่งนำโปรตีนเหล่านี้และบรรจุหีบห่อในลักษณะที่ระบบภูมิคุ้มกันสามารถจดจำได้

จนถึงตอนนี้ อาสาสมัครเกือบ 700 คนได้เข้าร่วมในการทดลองเล็กๆ หกครั้ง ซึ่งทั้งหมดแสดงให้เห็นสัญญาณของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ยั่งยืนในหมู่อาสาสมัครส่วนใหญ่ การเขียน วัคซีนในเดือนกุมภาพันธ์นักวิจัยรายงานว่าซีรั่มที่เก็บไว้ของอาสาสมัครสูงอายุที่ได้รับวัคซีนในปี 2554 แสดงการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ใหม่ที่กำลังแพร่ระบาดในอีกสามปีต่อมา บริษัทกำลังเริ่มการทดลองที่ใหญ่ขึ้นเพื่อดูว่าวัคซีนสามารถปกป้องผู้คนจากการเจ็บป่วยได้จริงหรือไม่เว็บตรง / บาคาร่าเว็บตรง